新品上市 | BEAVER推出人中性粒細胞分選試劑盒
BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）適用于人外周血樣本中性粒細胞（CD16+CD66b+）的分選。將人外周血進行紅細胞裂解后，僅需25分鐘即可通過磁性分選獲得純度高達98%的人中性粒細胞。 產品特點 操作簡捷：無需分離柱，搭配磁性分離器25分鐘即可完成分選操作； 高純度：分選后中性粒細胞純度可達98%； 高活性：分選過程不影響細胞活性，可獲得無抗體標記的功能良好的中性粒細胞。 01 測評數據 使用BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）從人外周血分選中性粒細胞，對分選后的中性粒細胞進行純度、活率及細胞功能分析： 用BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）從人外周血分選中性粒細胞。分選前后的細胞用Alexa Fluor 647標記的anti-human CD66b抗體（克隆號6/40c）和FITC標記的anti-human CD16抗體（克隆號3G8）染色后進行流式細胞儀分析，分選前后的中性粒細胞純度分別為58.81 %和98.08 %。 圖1.流式檢測分選前后中性粒細胞純度 用BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）從人外周血分選中性粒細胞。分選前后的細胞用7-AAD染色后進行流式細胞儀分析細胞活率。分選前活細胞比例為94.52%，分選后活細胞比例為96.29%。 圖2.流式檢測分選前后中性粒細胞活率 （1）ROS檢測 用BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）從人外周血分選中性粒細胞，然后檢測PMA刺激后產生ROS的能力。37℃培養條件下，PMA刺激分選后的中性粒細胞10分鐘，通過流式細胞術檢測底物DCFH-DA（2’,7’-二氯二氫熒光素二乙酸酯）的氧化情況，以評估細胞內ROS的生成能力。結果顯示，PMA刺激后中性粒細胞的ROS釋放水平較靜息狀態顯著升高。 圖3.流式分析中性粒細胞PMA刺激前后ROS的釋放水平 (2) 中性粒細胞表面蛋白CD66b表達檢測 使用BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）從人外周血中分選中性粒細胞，將分選后的細胞經 PMA 刺激10分鐘或30分鐘后，通過流式細胞術檢測膜表面 CD66b 的表達水平。結果顯示，PMA刺激可顯著增強中性粒細胞CD66b的表達，且其表達水平隨刺激時間延長而逐漸上升。 圖4.流式分析中性粒細胞PMA刺激前后CD66b表達水平 對比BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）和競品試劑盒分選得到的中性粒細胞的純度、活率、得率和細胞功能。 （1）分別使用BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）和競品試劑盒分選人外周血中性粒細胞，并對分選后的中性粒細胞進行純度檢測。結果顯示，使用BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）分選得到的中性粒細胞（CD16+ CD66b+）純度高于對照競品組。 圖5.BEAVER試劑盒與對照試劑盒分選中性粒細胞純度比較 （2）分別使用BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）和競品試劑盒分選人外周血中性粒細胞，對分選后的中性粒細胞進行活率分析。BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）分選得到的中性粒細胞活率可達98.49%，與對照競品組相當。 圖6.BEAVER試劑盒與對照試劑盒分選中性粒細胞活率比較 （3）對比BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）和競品試劑盒組分選中性粒細胞的得率，結果表明BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）在中性粒細胞得率上優于競品對照。 圖7.BEAVER試劑盒與對照試劑盒分選中性粒細胞得率比較 （4）分別使用BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）和競品試劑盒分選人外周血中性粒細胞，對分選后中性粒細胞進行功能學檢測，分析PMA激活前后中性粒細胞膜表面CD66b的表達水平。結果顯示，BeaverBeads? 人中性粒細胞分選試劑盒（陰選）分選得到的中性粒細胞功能良好，與競品對照組相似，經PMA刺激后可顯著上調CD66b的表達水平。 圖8.BEAVER試劑盒與對照試劑盒分選中性粒細胞CD66b表達水平對比 產品信息 掃一掃，了解更多產品詳情~ 海貍成立于2011年,位于蘇州工業園區,是國內最早從事納米磁性材料技術研發及產業化的企業之一。企業相繼入選國家級高新技術企業、蘇州工業園區科技領軍(納米專項)蘇州市“姑蘇人才計劃”和江蘇省“雙創計劃”。 十多年專注磁珠技術開發及產業化，向市場提供了近百種納米磁珠產品。應用方向涉及到分子診斷、免疫診斷、食品藥品安全檢測、環境檢測、動物疫病檢測、免疫細胞治療、生物制藥和生物科研等領域。 海貍公司已申請專利50余項;國際論文引用1000多次;主導發布國際標準1項,參與起草國內標準3項;擁有ISO9001和ISO13485國際質量管理體系認證取得I類醫療器械產品備案及生產備案近20項并具有II類醫療器械經營資質。
